emtricitabine/tenofovir disoproxil sandoz 200 mg/245 mg filmdragerad tablett
sandoz a/s - emtricitabin; tenofovirdisoproxil - filmdragerad tablett - 200 mg/245 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; emtricitabin 200 mg aktiv substans; tenofovirdisoproxil 245 mg aktiv substans
emtricitabine/tenofovir disoproxil accord 200 mg/245 mg filmdragerad tablett
ebb medical ab - emtricitabin; tenofovirdisoproxil - filmdragerad tablett - 200 mg/245 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; tenofovirdisoproxil 245 mg aktiv substans; emtricitabin 200 mg aktiv substans
emtricitabine/tenofovir disoproxil tillomed 200 mg/245 mg filmdragerad tablett
tillomed pharma gmbh - emtricitabin; tenofovirdisoproxilfumarat - filmdragerad tablett - 200 mg/245 mg - sojalecitin hjälpämne; tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg aktiv substans; emtricitabin 200 mg aktiv substans
emtricitabin/tenofovirdisoproxil ebb 200 mg/245 mg filmdragerad tablett
ebb medical ab - emtricitabin; tenofovirdisoproxilsuccinat - filmdragerad tablett - 200 mg/245 mg - tenofovirdisoproxilsuccinat 300,6 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; emtricitabin 200 mg aktiv substans
efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan
mylan pharmaceuticals limited - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil maleate - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproxil mylan är en kombination med fast dos av efavirenz, emtricitabin och tenofovirdisoproxil. det indikeras för behandling av humant immunbristvirus-1 (hiv-1)-infektion hos vuxna i åldern 18 år och uppåt med virologisk suppression till hiv-1 rna nivåer av < 50 kopior/ml på deras nuvarande antiretroviral kombinationsbehandling för mer än tre månader. patienter måste inte ha upplevt virologisk svikt på någon tidigare antiretroviral terapi och måste vara känd för att inte ha hyste virusstammar med mutationer ger betydande resistens mot någon av de tre komponenter som ingår i efavirenz / emtricitabin/tenofovirdisoproxilfumarat mylan före inledandet av deras första antiretroviral behandlingsregim. demonstration av förmån av efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil är främst baserat på 48-veckors data från en klinisk studie där patienter med stabil virologiska dämpning på en kombination antiretroviral terapi ändras till efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil (se avsnitt 5. inga data finns för närvarande tillgängliga från kliniska studier med efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproxil vid behandlingsnaiva eller hos kraftigt förbehandlade patienter. inga data finns tillgängliga för att stödja en kombination av efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil och andra antiretrovirala medel.
efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil krka
krka, d.d., novo mesto - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil succinat - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproxil krka är en kombination med fast dos av efavirenz, emtricitabin och tenofovirdisoproxil. det indikeras för behandling av humant immunbristvirus-1 (hiv-1)-infektion hos vuxna i åldern 18 år och uppåt med virologisk suppression till hiv-1 rna nivåer av < 50 kopior/ml på deras nuvarande antiretroviral kombinationsbehandling för mer än tre månader. patienter måste inte ha upplevt virologisk svikt på någon tidigare antiretroviral terapi och måste vara känd för att inte ha hyste virusstammar med mutationer ger betydande resistens mot någon av de tre komponenter som ingår i efavirenz / emtricitabin/tenofovirdisoproxilfumarat krka före inledandet av deras första antiretroviral behandlingsregim. demonstration av förmån av efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil är främst baserat på 48-veckors data från en klinisk studie där patienter med stabil virologiska dämpning på en kombination antiretroviral terapi ändras till efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil. inga data finns för närvarande tillgängliga från kliniska studier med efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproxil vid behandlingsnaiva eller hos kraftigt förbehandlade patienter. inga data finns tillgängliga för att stödja en kombination av efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil och andra antiretrovirala medel.
emtricitabine/tenofovir disoproxil laurus 200 mg/245 mg filmdragerad tablett
laurus generics gmbh - emtricitabin; tenofovirdisoproxilfumarat - filmdragerad tablett - 200 mg/245 mg - emtricitabin 200 mg aktiv substans; tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne
emtricitabine/tenofovir disoproxil accordpharma 200 mg/245 mg filmdragerad tablett
ebb medical ab - emtricitabin; tenofovirdisoproxilfumarat - filmdragerad tablett - 200 mg/245 mg - emtricitabin 200 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg aktiv substans
efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil glenmark 600 mg/200 mg/245 mg filmdragerad tablett
glenmark arzneimittel gmbh - efavirenz; emtricitabin; tenofovirdisoproxilfumarat - filmdragerad tablett - 600 mg/200 mg/245 mg - tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; emtricitabin 200 mg aktiv substans; efavirenz 600 mg aktiv substans
efavirenz/emtricitabin/tenofovirdisoproxil laurus 600 mg/200 mg/245 mg filmdragerad tablett
laurus generics gmbh - efavirenz; emtricitabin; tenofovirdisoproxilfumarat - filmdragerad tablett - 600 mg/200 mg/245 mg - tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg aktiv substans; emtricitabin 200 mg aktiv substans; efavirenz 600 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne